分析：安图生物取得多项医疗器械注册证 研发投入力度加大2024/4/7

情非得已

　　上证报中国证券网讯 5月24日，安图生物披露关于获得医疗器械注册证的公告。公司于近日收到国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，包括甲型流感病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）、抗环瓜氨酸肽抗体IgG检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等。医疗器械管理系统https://www.met-ec.com/渠道分销管理DMS结合互联网先进技术，帮助企业对渠道分销的全过程进行管理，首营、授权、合同，到订单、库存、仓储物流、结算，经销商在线协同，线上下单、报台。实现企业与分销渠道协同互动，线上线下业务一体化的数字化渠道分销管理模式。

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　　上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有检测产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力，但短期内对公司的经营业绩影响较小。

　　据了解，2022年，公司研发费用5.68亿元，同比增长18.2%，研发费用率12.9%，投入力度进一步加大。公司自主研发、制造的流水线AutolasX-1Series正式上市，实现了从本土品牌到本土研发生产的重大转折和突破；推出了新一代高通量化学发光免疫分析仪AutolumoA6000系列，进一步丰富了化学发光产品线；新一代全自动生殖道分泌物分析仪AutowoMoW500的上市，实现了干化学酶法功能学+镜检形态学全自动一体检测。推出的全自动流水线整体解决方案获得客户认可，实现快速装机。截至2022年12月31日，AutolasA-1Series流水线上市以来累计装机量110套，AutolasX-1Series流水线自上市以来累计装机量8套。（王磊）